2年以上
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职位描述
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职位描述：
岗位职责：
1、根据新化合物的自身性质、临床药理的需要，设计出合理的剂型和给药方式。
2、负责按法律法规要求开展新药处方式艺、质量标准、稳定性、中试、工艺验证、投产等研究工作。
3、根据法律法规要求，负责整理新药研发注册材料并注册申报，及时归档项目注册材料根据新要的及相关技术研究原始材料。
4、及时组织专利申请工作，协助开展科技计划项目申请及专利维护工作。
6、完成上级交办的其他工作。
任职资格：有2年以上的工作经验
一、教育水平：本科及以上，有药物制剂研发相关工作经验者优先。
二、专业要求：药物制剂学、药学相关专业
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岗位职责：
1、根据新化合物的自身性质、临床药理的需要，设计出合理的剂型和给药方式。
2、负责按法律法规要求开展新药处方式艺、质量标准、稳定性、中试、工艺验证、投产等研究工作。
3、根据法律法规要求，负责整理新药研发注册材料并注册申报，及时归档项目注册材料根据新要的及相关技术研究原始材料。
4、及时组织专利申请工作，协助开展科技计划项目申请及专利维护工作。
6、完成上级交办的其他工作。
任职资格：有2年以上的工作经验
一、教育水平：本科及以上，有药物制剂研发相关工作经验者优先。
二、专业要求：药物制剂学、药学相关专业
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注：联系我时，请说是在奉化人才网上看到的。
工作地点
地址：长沙浏阳市广州
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湘北威尔曼制药股份有限公司
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制药·生物工程
-
500-999人
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公司性质未知
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生物医药工业园
