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工作职责：
1． 负责所辖药物国内外同类产品的文献资料收集、整理与分析；
2． 负责所辖药物相关发表需求的分析；
3． 负责所辖药物相关发表计划的制订，包括但不限于产品发表计划及单项临床研究发表计划等；并与研究者和相关部门同事进行沟通和讨论；
4． 负责所辖药物相关发表项目的管理，包括但不限于论文撰写、与研究者及期刊沟通、与第三方沟通等工作；
5． 负责支持所辖药物相关发表的后续推广工作；
6． 负责对相关部门等进行发表相关行业及公司政策培训。
任职要求：
1. 年龄28-40岁，性别不限；
2. 全日制硕士以上学历、生物医药相关专业；博士、临床医学专业优先；
3. 在制药企业或CRO公司有至少2-3年写作发表相关经验，肿瘤项目经验优先；
4. 了解药物研发和临床试验的全过程、掌握GPP和ICMJE推荐，熟悉不同研究类型相关写作指南及医学统计方法，能独立撰写中、英文论文；
5. 具有良好的书面和口头表达能力及团队合作意识；
6. 人品端正、诚实守信、具有良好的抗压能力。