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岗位要求：生物工程、药学等相关专业，大专以上学历，有一年以上相关 经验，具有较强的动手能力及分析检测技术的能力，了解实验 室相关规定，具有一定的化学安全及防护、救护知识，掌握药 品检验基础理论知识，熟悉药品检 测基本流程，了解检验仪器设备的操作及维护。 工作内容： 1.执行GMP规范标准，监督检查GMP的执行情况，对车间操作岗位进行质量操作指导； 2.执行原料及其它辅料投料配比的监督与检查； 3.执行现场各岗位、工序的质量关键控制点与卫生的监督，包括物料外观、标志、包装印字、放置、抽查称量、 批号、计量器具的校核等检查管理，做好检查记录，并对异常情况及时汇报及时处理； 4.核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况； 5.每天编制QA质量分析报告，并参与车间生产现场质量问题及偏差解决及不合格品的跟踪处理； 6.参与处理有关产品质量问题的客户投诉并监督检查整改措施的落实； 7.完成上级临时安排的其他工作任务。