职位描述
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岗位职责:
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断,独立进行处方工艺实验设计、操作,规范书写实验记录;
2、 独立规划、合理安排实验进程,独立起草实验方案、工艺规程及验证方案、批记录等;
3、 承担中试放大、工艺验证和到工厂交接的任务;
4、 科学地分析和判断实验中出现的现象和问题,提出合理化建议,合理解决问题;
5、指导制剂研究员按质按期完成项目任务;
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核;
7、协助项目组完成药品的注册申报工作;
8、其他专业任务。
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断,独立进行处方工艺实验设计、操作,规范书写实验记录;
2、 独立规划、合理安排实验进程,独立起草实验方案、工艺规程及验证方案、批记录等;
3、 承担中试放大、工艺验证和到工厂交接的任务;
4、 科学地分析和判断实验中出现的现象和问题,提出合理化建议,合理解决问题;
5、指导制剂研究员按质按期完成项目任务;
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核;
7、协助项目组完成药品的注册申报工作;
8、其他专业任务。
工作地点
地址:南京栖霞区纬地路9号江苏生命科技园


职位发布者
HR
湘北威尔曼制药股份有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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生物医药工业园